研究方向一、肿瘤发生和转移的分子平衡与逆向表达调控
　　（1）肿瘤遗传易感基因的研究：选择与肿瘤发生密切相关的细胞功能通路为研究重点，并用细胞和基因敲除动物模型深入探讨这些基因参与肿瘤发生的分子机制。
　　（2）端粒长度与肿瘤发生的相关性分析：用已建立的高通量端粒长度检测技术，系统观察染色体端粒长度与特定肿瘤发生的相关性，并对特定染色体端粒长度调控的分子机制进行研究。
　　（3）癌基因及抑癌基因的分子平衡研究。

　　研究方向二、肿瘤转移相关分子相互作用调控网络及炎癌链关键调控因子研究
　　（1）探讨HAb18G/CD147在炎癌链中的作用以及相关分子/配体相互作用机制及拮抗损伤研究。
　　（2）研究HAb18G/CD147通过与integrin相互作用，活化细胞内信号通路。
　　（3）明确HAb18G/CD147通过integrin信号通路是否影响Ca2+库依赖Ca2+内流的研究。

　　研究方向三、肿瘤细胞/干细胞发生发展的始动关键因子与逆向调控
　　（1）肿瘤干细胞的分离与鉴定：用不同的表面标志，分离获得肿瘤细胞系中的肿瘤干细胞亚群。
　　（2）肿瘤干细胞转移能力分析：建立相关的动物转移模型，明确特定肿瘤干细胞在转移中的作用。
　　（3）肿瘤干细胞转移相关因素的筛选。
　　（4）肿瘤干细胞在肿瘤发生与转移中的分子调控机制研究。

　　研究方向四、肿瘤转移关键分子与细胞周期捕获
　　（1）HAb18G/CD147分子调节肿瘤细胞周期的功能机制。
　　（2）细胞间信号分子对HAb18G/CD147分子调节肿瘤细胞周期功能的影响。
　　（3）制备表位特异性抑制剂，检测其在逆向调控肿瘤生长增殖、转移中的作用。
　　（4）筛选鉴定细胞周期调控相关因子。

　　研究方向五、肿瘤标志物的早期诊断和治疗药物靶点的应用基础研究
　　（1）对HAb18G/CD147分子在癌症的预警、早期诊断、检测定位、治疗反应、预后判断、复发监测等方面作为肿瘤标志物的临床意义进行评估，并探讨其机制。
　　（2）研究HAb18G/CD147分子参与肝纤维化发生机制：明确HAb18G/CD147分子表达和HSC活化的相关性 。
　　（3）构建携带人源化anti-HAb18G/CD147 scFv的重组NDV，研究其抗肿瘤免疫机制。
　　（4）新分子、新靶点的复合结构生物学研究。

　　研究方向六、细胞工程与生物制药（抗体药物）的研究与应用
　　（1）以细胞生物学为基础，按照预定目标设计与操作，获得具有目标性状的新型细胞系和工程细胞产品。构建了蛋白定点整合表达体系，获得可高表达HAb18G/CD147的CHO工程细胞株。
　　（2）用链替换方法，构建抗体库，获得高亲和力克隆。
　　（3）建立了高效快速工程细胞无血清驯化培养技术。
　　（4）建立5L-300L哺乳动物细胞表达抗体等重组蛋白产品连续灌流培养工艺。
　　（5）建立5L-300L、5L-3000L批次和批次流加培养产业化放大工艺，优化调节营养添加成分，实现表达产品0.5~2g/L的高效制备工艺。